Az Egyesült Arab Emírségek tudósai a jövő gyógyszerén dolgoznak, külön-külön cselekedve minden beteg és betegség esetén.
A Dubaji Egészségügyi Hatóság a gyógyszerek új generációját dolgozza ki, amely figyelembe veszi az egyes betegek genetikai tulajdonságait külön-külön. Az ambiciózus genomi projekt első szakaszát nyárra indítják.
Minden lakos önként regisztrálhat és részt vehet egy innovatív projektben, amelynek célja új gyógyszerek kifejlesztése, amelyek egyéni szinten működnek az "egy gyógyszer, egy betegség, egy ember" elven.
"Ennek a projektnek az a célja, hogy megváltoztassa az egyik gyógyszer sok betegség kezelésére történő felhasználásának logikáját" - mondta Dr. Hemad Yasei, a Latif Kórház genetikai szakértője. "Mindannyian különbözőek vagyunk, így személyre szabott gyógyszerekre van szükségünk" - tette hozzá az orvos.
Hemad úr szerint annak ellenére, hogy a projekt első szakaszában 1000 Egyesült Arab Emírségek állampolgára van szüksége, bárki regisztrálhat a projektben. "Jó adatbázist gyűjtünk, kezdve az emirátusok állampolgáraival és a többi nemzetiség képviselőivel való átálláskor, amelyek közül hatalmas számú ember él Dubaiban" - mondta az orvos, emlékeztetve arra, hogy a minták gyűjtése nyáron kezdődik.
Az Egyesült Arab Emírségekben 220 genetikai betegség elterjedt. A projekt végrehajtása elleni küzdelem egyéb betegségei közül ki lehet választani az emlő- és prosztatarákot, amely a rákos betegségek, a mentális retardációhoz és vaksághoz vezető betegségek rangsorolását eredményezi.
Azok, akik regisztrálnak a programba, először hívják a projekt szakembereit. Minden regisztrált üzenetet kap az elemzéshez szükséges vérvétel időpontjának és helyének feltüntetésével. Néhány résztvevőt megkérdezik a családtörténetről, az általuk alkalmazott életmódról és néhány egyéb tényezőről is. "Mesterséges intelligencia (AI) technológiát alkalmazva gyűjtünk mintákat az algoritmusok azonosítására" - osztotta meg a részleteket Hemad úr. A vizsgálat során az egyes betegek személyes adatainak bizalmas jellegét megőrzik, tudományos célokra az összes résztvevőt nemzetiség szerint osztják meg.
A projekt második szakaszában az összegyűjtött adatokat elemzik a közös minták azonosítása érdekében - ez megjósolja a betegség korai szakaszában kialakulását. "Ha egy korai szakaszban észleli a betegséget, akkor hosszú távon könnyebb leküzdeni. Ezért a gyerekek is vehetnek részt a projektben. A gyermekek vérének helyett a szájüreg növényeit vesszük elemzésre" - magyarázza a tudósok.
